چائنا نیشنل میڈیکل پراڈکٹس ایڈمنسٹریشن نے حال ہی میں 2024 کے لیے نیشنل میڈیکل ڈیوائس سیمپلنگ انسپکشن پروڈکٹ انسپیکشن پلان جاری کیا ہے، جس میں مقامی ڈرگ ریگولیٹری محکموں سے مطالبہ کیا گیا ہے کہ وہ متعلقہ معائنہ کرنے والے اداروں کو طبی آلات کے لازمی معیارات اور رجسٹرڈ یا تکنیکی ضروریات کے مطابق معائنہ کا کام انجام دیں۔ رجسٹرڈ مصنوعات.
نمونے لینے کے منصوبے کے مطابق، 2024 میں قومی طبی آلات کے نمونے لینے میں 66 پروڈکٹس جیسے طبی حفاظتی ماسک، بریسٹ ایمپلانٹس، سافٹ کانٹیکٹ لینز، الیکٹرانک اینڈو سکوپ، الٹراساؤنڈ ٹریٹمنٹ کا سامان، ہائی فریکوئنسی الیکٹرک نائوز، الیکٹرو کارڈیوگرام مشینیں، مضبوط پلسڈ لائٹ تھراپی شامل ہیں۔ آلات، اور عروقی سٹینٹس.
نمونے لینے کے معائنہ کا منصوبہ معائنہ کی بنیاد، معائنہ کی اشیاء اور جامع فیصلے کے اصولوں کی مخصوص ضروریات کو پیش کرتا ہے، اور مصنوعات کے ابتدائی معائنہ اور دوبارہ معائنہ کے طریقہ کار کو واضح کرتا ہے۔ دوبارہ جانچ کے تقاضوں کے لیے، یہ واضح کیا جاتا ہے کہ 2024 میں ریاستی نگرانی اور نمونے لینے کے معائنے کا دوبارہ معائنہ قبولیت کا شعبہ صوبائی دوا سازی کی نگرانی اور انتظامی محکمہ ہو گا جہاں میڈیکل ڈیوائس رجسٹر کرنے والا، ریکارڈر یا درآمدی مصنوعات کا ایجنٹ ہے۔ واقع انسپیکشن پلان میں جو واضح طور پر خطرے کی مانیٹرنگ اور اسپاٹ چیک کر رہے ہیں ان کا دوبارہ معائنہ نہیں کیا جائے گا۔
رپورٹر: مینگ گینگ
ماخذ: چائنا کنزیومر ڈیلی
پوسٹ ٹائم: اپریل 02-2024